Séance du i4 octobre 1922. 
trique est-elle compatible avec la formation de CHBr = CHCl, 
sous Faction du zinc ? ! . , 
L’auteur en trouve une explication fort ingénieuse en admet¬ 
tant que les deux dichlordibrométhylènes obtenus, l’iin par 
fixation du brome sur Féthylène bicbloré symétrique, Faulre par 
Faction de Sb CI 5 sur le bibromure d’acétylène, sont différents, 
non par isomérie de position, mais parleur configuration spatiale. 
Le premier est une forme inactive par compensation interne, le 
second, un racémique. Il montre comment on interprète faci¬ 
lement la formation du dichloréthylène aux dépens du premier, 
du cblorbrométhylène par réduction du second. 
L’auteur a reconnu, fait curieux, que le bichlorure d’acétylène 
donne toujours par bromuration le dérivé inactif, quelle que soit 
la méthode de fixation du brome employée, tandis que le bibro¬ 
mure donne le racémique par chloruration. 
En vue de confirmer expérimentalement que le chlorure de 
Sabanejeff n’est pas le dérivé asymétrique HCCl^ — GHBrg, 
Fauteur a cherché à obtenir ce composé par d’autres méthodes 
que celle utilisée par le chimiste russe. Il a repris les essais 
de M. Van de Walle sur la bromuralion de la dichloraldéhyde, 
tenté la substitution chlorée par SbClg dans (iHClBr — CHBrg, 
mais n’a obtenu que le CHClBr — GHClBr racémique. 
Dans un second mémoire. Fauteur expose ses recherches 
dans le dichlorbrométhylène, obtenu en soustrayant une 
molécule d’acide bromhydrique au tribromchloréthane GBr^H 
— GHBrGl, dont il décrit la préparation et donne quelques 
constantes physiques. Il a reconnu que le produit est un 
individu chimique indédoublable en deux stéréo-isomères par 
distillation, soit du produit pur, soit d’un mélange de cet éthy¬ 
lène avec divers alcools. 
Un troisième mémoire est consacré à l’étude de la chlorura¬ 
tion de l’éthylène bibromé asymétrique par SbGl^. L’auteur y 
décrit tout d’abord un appareil fort ingénieux pour la prépara¬ 
tion du bromure de vinyle, mais je dirai incidemment que je 
