sur rEmbrf/ogénie de Salpa maxima. 
lium dorsal ectodermique et constituant l’ectoderme provisoire. 
Le feuillet interne des replis latéraux et le feuillet ventral du 
septum ventral dégénèrent et sont phagocytés. Leur disparition 
laisse donc au-dessus du toit placentaire, entre l’ectoderme 
provisoire et les organes endodermiques, une cavité, qui n’est 
autre que la cavité générale embryonnaire, remplie d’éléments 
mésoblastiques détachés des parois endoblastiques non encore 
différenciées. 
L’embryon se trouve donc étalé, le ventre ouvert, sur son 
deutoplasme. Les cellules du toit placentaire perdent leurs 
limites et forment un syncytium, tandis que leur noyau entre 
en pycnose. Les phagocytes embryonnaires plongent dans le 
syncytium, le minent et remontent dans la cavité générale, le 
cytoplasme chargé de réserves alimentaires. Des phagocytes 
maternels arrivent dans la cavité placentaire, dont ils entament 
le plafond, qui, lui aussi, mais plus tardivement, contribue à 
former le syncytium placentaire. Seuls le cône placentaire et 
les murailles placentaires résistent et conservent leur histologie 
normale. 
Le toit du placenta n’est donc pas un organe embryonnaire 
n sécrétion interne. Ce n’est qu’une portion du blastophore 
qui, tout comme ce dernier, finit par disparaître. 
VIL — Formation des fentes branchiales. 
Les organes se sont développés. La vésicule nerveuse se 
ferme. Les parois digestives sont en contact avec les parois 
cloacale et nerveuse. La gouttière pharyngienne délimite 
l’emplacement de la cavité centrale calymmocytaire qui commu¬ 
nique toujours et sur une très grande partie de sa longueur 
avec la cavité cloacale. 
Postérieurement à la vésicule nerveuse, la gouttière pharyn¬ 
gienne se sépare des parois latérales, si bien que deux fentes 
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