importante; nous n’entrerons pas clans la discussion de sa 
généralité, et c’est le degré de concordance de la théorie avec les 
données expérimentales qui montrera la mesure de l’application 
qu’il en faut faire. 
Nous représenterons cette proposition sous une forme plus 
maniable. 
Pour toute propriété additive, la variation de la propriété 
du dissolvant provoquée par l’addition d’une molécule (par 
exemple) de sel quelconque peut être exprimée par la formule 
V — i\l -j- M f ,.(1) 
Y étant la variation de la propriété observée, M et M' les 
modules des ions positif et négatif du sel introduit; ceux-ci étant 
produits par la réaction des ions avec le dissolvant, leur gran¬ 
deur relative ne dépend d’une manière générale que de la nature 
de l’ion (pour le même dissolvant) et non de la propriété étudiée 
par elle-même. 
Par conséquent, la variation d’une seconde propriété s’expri¬ 
mera par la formule 
V' = K'(M + M'),.(t) 
K' étant une constante caractérisant la propriété ; pour une 
troisième propriété, on a 
V" = K"(mE-i\1').(1) 
et ainsi de suite, cl’où nous tirons : 
Y' V" V m 
= K'- _= _= K'" etc 
y V ’ V ’ 9 
et ceci indépendamment de la nature du sel dissous. 
Ces relations sont vérifiables par l’expérience, mais, attendu 
qu’il n’est pas toujours facile d’avoir la valeur absolue de la 
variation, notamment avec les données actuellement acquises à 
la science, nous chercherons l’expression des rapports entre les 
variations relatives ; dans ce but, nous choisissons tout à fait 
