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TABLEAU XXVI. 
COMPOSITION 
du dissolvant. 
Q r — 0° 
Q” — Q° 
- Q° 
VNaCl — V 0 
ViNaNOs V 0 
Vkci - V 0 
200 H 2 0 
— 22 X 10 3 
- 24 x 10 3 
- 20 X 10 3 
200 h 2 o + 10C 2 H 5 OH 
1 
‘ïë 
CO 
X 
O 
— 
— 
200 H 2 Ü + 15 G 2 H 5 OH 
— 23 X 10 3 
— 24 X 10 3 
- 22 X 10 3 
200 H 2 0 + 30 C 2 H 5 0H 
- 21 X 10 3 
- 23 X 10 3 
- 20 X 10 3 
200 H 2 0 + 35 C 2 H 5 0H 
— 21 X 10 3 
— 24 X 10 3 
- 19 X 10 3 
2001I 2 0 + 40 C 2 H 5 0H 
- 21 X 10 3 
— 23 X 10 3 
- 19 X 10 3 
200 H 2 0 + 50 C 2 H 5 0H 
- 21 X 10 3 
- 23 X 10 3 
- 19 X 10 3 
200 H 2 0 + 100 C 2 H 5 0H 
—18 X 10 3 
- 21 X 10 3 
- 16 X 10 3 
Nous ne pouvons considérer cet écart, allant même jusqu’à 
20 °/ 0 , surtout parce qu’il est régulier, connue une difficulté 
sérieuse, attendu que les valeurs V — V 0 nous sont connues seu¬ 
lement à 10 «/o près environ. 
Peut-être y reviendrons-nous un jour en prenant pour base 
d’autres données, susceptibles de plus de précision, mais, pour 
le moment, nous sommes obligé de nous contenter de l’état 
présent des choses. 
Au point de vue graphique, ces résultats signifient que les 
diagrammes représentant les chaleurs de dissolution dans les 
différents mélanges d'alcool et d’eau, ont la même allure géné¬ 
rale, mais n’étant pas parfaitement superposables, leurs particu¬ 
larités spécifiques suivent un ordre régulier obéissant aux lois 
additives et à la règle des rapports constants, et ceci, à notre point 
de vue, prouve leur provenance chimique. 
Saint-Pétersbourg, novembre 1912. 
