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phénomènes moteurs du gastrocnémien de la grenouille, il essaie de donner une 
théorie générale du travail du cœur de la tortue, de l’ombelle des méduses, de la 
sécrétion intestinale, du péristaltisme intestinal, de la coagulation du lait et de l’élec- 
trotonus. Tous ces processus physiologiques si différents seraient susceptibles 
d’une interprétation se basant sur un interéchange d’ions. Il serait trop long de 
discuter ici ces théories en détail, mais qu’il nous soit permis de faire remarquer 
que, si les expériences de Loeb sont appuyées — en ce qui concerne les œufs 
d’oursins et les muscles — sur un grand nombre de faits et de mesures, il n’en est 
pas de même en ce qui concerne les processus physiologiques que nous venons 
d’énumérer. C’est, du reste, aussi l’avis d’autres auteurs. Ainsi Bethe (4) étudie les 
contractions de l’ombelle de la méduse sous l’intluence de différents ions. Il arrive 
à la conclusion que cet organisme est parfaitement adapté à la composition du 
milieu dans lequel il vit : toute moditication saline de ce milieu trouble profondé¬ 
ment le rythme de ses contractions. C’est ainsi que le chlorure sodique provoqu e 
des contractions rythmiques, suivies de paralysie; le chlorure potassique est exci¬ 
tant, son absence détermine aussi de la paralysie. Le chloruFe calcique à faible 
dose augmente la fréquence et la force des pulsations. Le magnésium est para¬ 
lysant. Les ions H excitent, les ions OH paralysent, quoique le corps de la méduse 
soit imperméable à ces ions. Les lois de Loeb sont donc loin de s’appliquer stricte¬ 
ment aux contractions rythmiques des ombelles des Cœlentérés. Meltzer (6) attire 
l’attention sur les contradictions existant entre les auteurs au sujet de l’action du 
calcium. Biedermann (7), Ringer (8), Loeb et ses élèves pour le muscle; Mac 
Callum(9) et Yoegtlin pour la tétanie parathyroïdiprive, démontrent l’action dépri¬ 
mante du Ca sur l’excitabilité. Loeb démontre que, chez Polyorchis, le centre 
de l’hydroméduse ne bat pas dans NaCl pur, mais commence à battre rythmique¬ 
ment dès qu’on y ajoute un peu de Ca. Il prouve donc que les ions Ca peuvent 
ramener à sa valeur primitive l’excitabilité amoindrie des terminaisons des nerfs 
moteurs. Carslaw (10), Locke (11), Cushing (12), Poljakoff (13) montrent que le 
NaCl a une action plutôt curarisante, et que l’addition d’un peu de calcium rétablit 
l’excitabilité indirecte diminuée. Overton (14) arrive aux mêmes conclusions et 
ajoute que le KC1 diminue l’excitabilité, et que le CaCl 2 la lait réapparaître. 
Meltzer et Auer (15) constatent que Ca détermine dans certaines circonstances du 
myosis, et cela par excitation des nerfs constricteurs de la pupille. 
Jean V. Cooke (16) n’admet pas sans réserve les théories de Loeb; cela à propos 
d’un travail concernant la tétanie. A ce sujet, Quest affirme que, dans le cerveau du 
malade atteint de tétanie, il y aurait moins de Ca que normalement. (Nous nous 
demandons si une pareille détermination chimique est possible à exécuter avec 
quelque précision.) Netter constate que la tétanie infantile rétrocède sous l’action 
des sels de Ca, et Mac Callum et Voegtlin auraient constaté que les sels solubles de 
