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m’ont amené à effectuer toutes les diazotations en milieu fluor- 
hydrique, selon la méthode de M. M. Holleman. 
J’emploie de l’acide commercial titrant de 60 à 70 °/ 0 d’acide. 
Si la décomposition du diazoïque à chaud entraîne fatalement 
dans ces conditions un dégagement important d’acide fluorby- 
drique gazeux, ce qui ne laisse pas d’être un inconvénient 
sérieux, par contre, les rendements sont augmentés d’une 
manière très avantageuse et fréquemment je les ai vus s’élever 
au-dessus de 60 °/ Q . 
Au début, j’opérais dans des appareils en cuivre ou en plomb; 
mais, ainsi que je le montrerai avec plus de détails à propos de 
la préparation de l’orthofluorphénétol, j’ai observé que ces 
métaux peuvent, surtout chez les orthodérivés, provoquer une 
réduction du diazoïque, et j’emploie généralement un appareil 
en argent ou en platine. 
La description de la préparation des fluornitrobenzènes suffira 
pour indiquer le modus operandi. 
Fluorn itrobenzols . 
L’obtention de ces trois dérivés devait me conduire à la pré¬ 
paration de la plupart des composés fluorés à deux fonctions; 
mais, pas plus que Beekman et Holleman, je ne suis parvenu à 
obtenir l’orthofluornitrobenzol par diazotation de l’orthonitra- 
niline. 
J’ai cependant varié les méthodes de manière à éviter autant 
que possible l’action de l’eau qui décompose l’orthofluornitro- 
benzol. J’ai essayé sans succès la diazotation en solution dans 
l’acide acétique glacial, par H 2 S0 4 concentré et NaN0 2 solide, 
par l’acide nitrosylsulfurique, introduisant ensuite le produit de 
diazotation dans l’acide fluorhydrique à 55 °/ 0 chauffé à 80°, 
dans un ballon de cuivre. 
Trois opérations faites dans l’acide acétique glacial, avec 
100 grammes d’orthonitraniline pour chacune, m’ont fourni 
en tout 18 grammes d’un nitrodérivé bouillant à 208°, après 
