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Pour agiter le liquide, j’use d’une baguette de caoutchouc 
durci. 
J’ai observé qu’il est avantageux de provoquer la décomposi¬ 
tion du diazoïque en chauffant progressivement, sous réfrigérant 
à reflux ; les rendements sont meilleurs et l’on n’est pas gêné, 
lors de la distillation, par le dégagement abondant d’acide 
fluorhydrique gazeux et par l’entrainement de produits résineux 
qui se fait facilement lorsque l’on décompose le diazoïque en 
distillant directement. Pour capter l’acide qui se dégage pendant 
la chauffe au reflux, on le dirige, par un réfrigérant descendant 
en plomb, dans la soude caustique mélangée de glace. 
Lorsque le dégagement d’azote est terminé, on distille; le 
dérivé fluoré entraîné par l’acide fluorhydrique aqueux est 
recueilli dans de la potasse mélangée de glace. 11 est avantageux 
d’ajouter au contenu du ballon la soude ayant servi à retenir 
l’acide fluorhydrique gazeux; la dilution de l’acide fluorhydrique 
que l’on provoque de la sorte prévient la production d’acide 
gazeux au début de la distillation. 
Après avoir distillé 200 à 300 centimètres cubes de liquide, 
on achève l’entraînement du nitrofluorbenzol par injection de 
vapeur d’eau. Le parafluornitrobenzol recueilli dans l’eau glacée 
se solidifie; on essore à la trompe et on lave à l’eau 
glacée (*). 
On le dissout ensuite sur le tiltre par l’éther; on le sépare 
ainsi d’un peu de silice; la solution éthérée est agitée avec de 
la potasse à 5 % pour enlever le nitrophénol qui se forme en 
petite quantité, puis séchée sur CaCl 2 et rectifiée. 
Le rendement est très bon : j’ai obtenu régulièiement de 90 à 
100 grammes de parafluorbenzol aux dépens d’une molécule de 
nitroniline, soit 70 °/ 0 du rendement théorique. Beekman avait 
réalisé des rendements de 40 °/ 0 . 
(*) Le fïuornitrobenzol n’étant pas complètement insoluble dans l’eau, il est 
avantageux d’extraire le liquide aqueux par l’éther; je le neutralise au préalable 
par Na 2 C0 3 . 
