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Rectifié au déphlegmateur de Sydney Young, le parafluorni- 
trobenzol se solidifie, dès la première cristallisation à 27°, en 
cristaux presque incolores, bouillant à 205°3 sous 735 milli¬ 
mètres (coït.). 
Le métafluornitrobenzol se prépare identiquement de la 
même manière, mais comme ce corps est liquide à la tempéra¬ 
ture ordinaire, il est impossible de le séparer par essorage. 
Je neutralise par Na 2 C0 3 le distillât et l'agite à trois reprises 
avec de l’éther. La solution éthérée est rectifiée après dessicca¬ 
tion. Le rendement est un peu moins bon que pour le para- 
dérivé; il atteint 50 °/ 0 . 
Sous 756 millimètres, le métafluornitrobenzol bout à 200° 15. 
Son point de congélation est de -f- 3°6, soit supérieur de 
2 degrés à celui que lui assigne Beekman. Sa densité est de 
1.3272 à 17°2; son indice de réfraction %, de 1.5207 à la 
même température. 
Dinitrojluorbenzol. 
Ce corps a été obtenu et décrit pour la première fois par 
Beekman, en ni trant le parafluorbenzol par un mélange d’acide 
nitrique et d’acide sulfurique. Je l’ai préparé de la même 
manière. 
A un mélange de 40 centimètres cubes de HNG 3 réel et d’un 
égal volume d’acide sulfurique j’ajoute, à froid, 40 grammes 
de parafluornitrobenzoi, en une fois. 
Les deux liquides se mélangent, mais après une minute, le mé¬ 
lange se trouble et il se fait une réaction très vive portant le liquide 
à l’ébullition. Je chauffe ensuite au bain-marie pendant trois heures 
et je verse le produit sur 600 grammes de glace. Le dinitrofluor- 
benzol se sépare en cristaux qui sont essorés et fondus. J’agite 
le produit avec une solution tiède de Na 2 C0 3 jusqu’à réaction 
alcaline persistante, puis j’enlève le dérivé nitré par l’éther et 
sèche sur CaCi 2 . Après distillation de l’éther au bain-marie, 
j’élimine les dernières traces de ce dissolvant en chauffant dans 
