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Fluorphénols . 
Les phénols fluorés ont à peine été entrevus : Wallach (*) 
a obtenu le parafluorphénol aux dépens de la parafluoraniline, 
par diazotation, et se borne à dire que c’est un corps solide. 
Je suis parvenu à isoler les trois fluorphénols : l’ortho- et 
le paradérivé aux dépens des phénétols correspondants, le méta- 
dérivé par diazotation de la métafluoraniline. 
J’ai également essayé de préparer l’ortho- et le parafluor¬ 
phénol aux dépens des aminophénols correspondants, en 
diazotant ces derniers en présence d’un grand excès d’acide 
fluorhydrique, mais cette méthode donne des rendements 
détestables; la décomposition du diazoïque est très difficile et 
donne lieu à une résinification presque totale. 
Parafluorphénol. 
J’ai employé, pour transformer en phénol le phénétol corres¬ 
pondant, la méthode de Gatterman, consistant à chauffer le 
phénétol avec du chlorure d’aluminium. 
25 grammes de fluorphénétol, placés dans un ballon muni 
d'un réfrigérant à reflux, sont additionnés de 20 grammes 
de chlorure d’aluminium ; il se fait un dégagement de chaleur 
assez sensible. Je chauffe légèrement jusqu’à ce que s’établisse 
une réaction vive avec dégagement abondant de C 2 H 5 C1. En 
quelques minutes, le chlorure d'aluminium est dissous. 
Je maintiens ensuite à 130° au bain d’huile tant que de la masse, 
devenant peu à peu poisseuse, s’échappent des bulles de chlo¬ 
rure d’éthyle, ce qui dure environ trois heures. 
Après refroidissement, le produit est additionné d’acide 
chlorhydrique à 20 °/ 0 . Le phénol se sépare à la surface. 
J’épuise par l'éther et j’agite la solution éthérée avec de la 
(*) Liebigs Annalen , t. CCXLIII, p. "228. 
