soude caustique à 10 % pour lui enlever le phénol. La disso¬ 
lution alcaline de phénate est agitée à plusieurs reprises avec de 
l’éther, afin d’éliminer complètement le phénétol, puis addi¬ 
tionnée d’un excès d’acide sulfurique étendu. Le fluorphénol 
mis en liberté est extrait par l’éther ; après dessiccation de la 
solution éthérée sur CaCl 2 , je sépare l’éther par rectification; 
celle-ci est achevée dans le vide. Le phénol distille entre 102° 
et 105° sous 80 millimètres. J’ai obtenu ainsi, aux dépens de 
100 grammes de parafluorphénétol, 69 grammes de fluorphé¬ 
nol, plus 5 grammes de queues. Le rendement théorique est 
de 80 grammes. 
La rectification sous la pression atmosphérique fournit un 
produit bouillant à 185°o-185°6 et se maintient aisément en 
surfusion. Refroidi à 10°, il se transforme en cristaux tabu¬ 
laires, durs et transparents, qui fondent entre 26 c 5 et 27°. 
Mais cette modification est instable; elle se transforme en 
quelques jours en une autre, fusible vers 45° et qui est con¬ 
stituée de cristaux aciculaires, ressemblant complètement aux 
cristaux de phénol ordinaire. 
J’ai soumis ces cristaux fusibles à 45° à une série de cristalli¬ 
sations, avec décantation des eaux mères; leur point de fusion 
s’est élevé à 46°5. En les maintenant ensuite pendant plusieurs 
semaines dans un exsiccateur à P 2 0 5 , je leur ai enlevé les der¬ 
nières traces d’eau et ai obtenu un point de fusion, invariable, 
de 48°. 
Analyse : 
0s r 2357 de substance ont donné Os'0990 H 2 0 et 0s r 5564 C0 2 , soit 64.34 p / 0 de carbone 
et 4.66 °/ 0 d’hydrogène. 
Calculé pour F1C 6 H 4 0H. Trouvé. 
C 64.29 o/o 
H 4.52 °/o 
Cet échantillon, distillé à l’abri de l’humidité dans un appa¬ 
reil soigneusement « stérilisé », m’a permis d’obtenir la forme 
18 
64.34 o/o 
4.66 % 
1913. — SCIENCES. 
