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résinification est presque nulle et le rendement en phénol brut 
atteint 80 °/ 0 . 
Voici les détails d’une opération : 70 grammes de métafluor- 
aniline sont dissous dans 200 centimètres cubes d’eau -f- 50 cen¬ 
timètres cubes d’acide sulfurique de densité 1°8; après refroi¬ 
dissement, j’ajoute 200 grammes de glace et je diazote par 
45 grammes de nitrite de sodium à 97 °/ 0 dissous dans 60 centi¬ 
mètres cubes d’eau. 
La solution de diazoïque est parfaitement limpide et presque 
incolore. 
A l’aide d’un entonnoir à robinet, je la laisse couler lentement 
dans un ballon de 3 litres, relié à un réfrigérant descendant 
et dans lequel est portée à l’ébullition une solution de 
2,000 grammes de sel de Glauber dans 1,300 grammes d’acide 
sulfurique. 
La décomposition du diazoïque se fait à mesure de son 
introduction dans le liquide; le phénol est entraîné par la 
vapeur d’eau et enlevé au distillât par extraction à l’éther. Après 
dessiccation de la solution éthérée sur CaCl 2 et séparation de 
l’éther par distillation, j’obtiens 57 grammes de métafluor- 
phénol. 
Celui-ci fut rectifié sous pression réduite; il bout à Î08° sous 
70 millimètres de pression, à 177°8 sous pression atmosphé¬ 
rique. 
Le métafîuorphénol est un liquide incolore, à odeur péné¬ 
trante et qui, maintenu à -f-‘ 10°, cristallise lentement en gros 
cristaux prismatiques.Pour obtenir le produit tout à fait pur qui 
devait servir à mes mesures calorimétriques, je l’ai soumis à 
une série de cristallisations suivies de décantations. 125 grammes 
de produit furent maintenus à -f- 10° pendant douze heures; 
H grammes d’eaux mères furent décantés; les cristaux avaient 
un point de fusion de -f- 13°5. 
Ils furent fondus et recristallisés à -|- 10°; après vingt-quatre 
heures, je décantai 2 gr 6 d’eaux mères. Le point de fusion des 
cristaux s’éleva à -\- 13°7. Une troisième cristallisation ne 
