modifia pas le point de fusion, et les eaux mères séparées dans 
cette troisième cristallisation furent cristallisées à leur tour 
par surfusion et amorçage; leur point de solidification se 
maintint à 13°7 pendant toute la durée de la solidification. 
Analyse : 
(te r 2871 de substance ont donné 0s r 1201 H 2 0, soit 0g r 0133 
et O r 6757 C0 2 , soit 0s r 1843 C ou 64.21 °/ 0 . 
Calculé pour F1C 0 H 4 0H. C 
64.29 p/o 
Orthofluorpkénol . 
J’ai préparé ce phénol de deux manières : 1° par diazotation 
de l’orthoaminophénol en milieu fluorhydrique; 2° par saponi¬ 
fication de l’orthofluorphénétol brut. 
La première méthode donne un très mauvais rendement; la 
diazotation se fait difficilement : il faut maintenir la tempéra¬ 
ture au-dessous de 0° pour éviter le dégagement de N 2 0 3 . 
En outre, la décomposition du fluorure de diazophénol est très 
lente, même à la température d’ébullition ; aussi la résinifica¬ 
tion prend-elle des proportions désastreuses. De plus, il est très 
incommode de devoir faire bouillir pendant plusieurs heures ces 
solutions très concentrées d’acide fluorhydrique. 
Le produit entraîné par la vapeur d’eau est neutralisé par 
Na 2 C0 3 , afin de se débarrasser de l’acide fluorhydrique; j’ajoute 
ensuite de l’acide tartrique jusqu’à réaction acide (l’emploi 
de l’acide acétique est à éviter, car il est enlevé par l’éther et sa 
séparation, par rectification, d’avec l’orthofluorphénol est diffi¬ 
cile). J’épuise ensuite par l’éther. La solution éthérée est rectifiée 
après dessiccation. 
J’obtins ainsi de l’orthofluorphénol distillant de 148° à 154° 
et dont, par rectification, je parvins à isoler de l’orthofluor- 
pbénol pur, distillant à 151°. 100 grammes d’orthoaminophénol 
m’ont donné 6 grammes d’orthofluorphénol. 
La préparation aux dépens de l’orthofluorphénétol brut a été 
H ou 4.65 %, 
H 
4.52°; 0. 
