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Comme les autres phénols fluorés, rorthofluorphénol possède 
une odeur pénétrante. Il attire Hiu midi té atmosphérique et est 
assez soluble dans l’eau. 
Il se distingue de ses isomères par un point d’ébullition beau¬ 
coup plus bas. Le parallélisme entre les points d’ébullition des 
phénols fluorés et chlorés ressort du tableau suivant : 
Ortho 
Meta. 
Para. 
Fluorphénol 
151° 
177°8 
185-5 
Chlorphénol 
176° 
217o 
L’orthofluorphénol a un caractère acide plus marqué que le 
paradérivé. Lorsqu’on le dissout dans un excès de potasse 
étendue et qu’on titre celle-ci en retour par HCl en employant 
la phénolphtaléine comme indicateur, il ne se fait pas de virage 
net, la teinte rouge s’efface peu à peu et la décoloration est 
obtenue avec une quantité d’acide inférieure à celle qu’exige la 
neutralisation de la base. 
0 S 3005 d’orthofluorphénol ont été dissous dans 50 centi¬ 
mètres cubes (soit un excès) de potasse, qui eussent exigé pour 
leur neutralisation 29 cc 2 d’acide chlorhydrique 0.1053n. La 
décoloration de la phénolphtaléine fut complète après addition 
de 23 centimètres cubes d’acide. 
L’orthofluorphénol n’est cependant pas un acide assez fort 
pour intervenir dans le titrage lorsqu’on emploie le méthyl- 
orange comme indicateur. 
Quoique sa chaleur de formation soit inférieure à celle du 
parafluorphénol, comme dans ce dernier, son angle fluoré n’est 
pas entamé par l’éthylate de sodium, au moins à 18°, ce qui 
ressort de l’expérience suivante : 
2§ r l d’orthofluorphénol ont été dissous dans l’alcool; j’ai ajouté 37 centimètres 
cubes d’une solution d’éthylate de sodium 0.948 n et complété à 100°. 
10 centimètres cubes de cette solution devaient, si l’éthylate n’était pas attaqué, 
neutraliser 6 CC 75 d’acide chlorhydrique 0.5267u; l’indicateur employé fut le 
méthylorange. 
