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Centimètres cubes d’acide chlorhydrique neutralisés : 
0' 
6.75 
60' 
6.80 
100' 
6.80 
300' 
6.75 
1440' 
6.75 
3000' 
6.75 
Le titre en éthylate reste donc constant. 
w Métatrifluorcrésol CF1 3 .C 6 H 4 GH. 
J’ai préparé ce phénol par diazotation du sulfate de trifluor- 
toluidine et décomposition du diazoïque par l’acide sulfurique 
étendu. Le sulfate de trifluortoluidine étant très peu soluble, la 
diazotation demande quelque patience. 
Le diazoïque fut chauffé au bain-marie ; il se décomposa 
régulièrement. Le phénol formé fut entraîné à la vapeur d’eau 
et enlevé par l’éther. 
En rectifiant ensuite, j’obtins un produit bouillant de 176° 
à 179°. 
Rendement 64 °/ 0 . 
Par deux rectifications successives, j’ai isolé du trifluorcrésol 
pur bouillant à 178°3. 
Analyse : 
0g r 2939 de substance ont donné OsdtëOi H 2 0, soit0g r 0100 H ou 3.38 %, 
et 0g r 5584 C0 2 , soit Osi’1522 C ou 51.80 °/ 0 . 
Calculé pour CF1 3 C 6 H 4 0H. C H 
51.84 «/ 0 3.11 % 
Le trifluorcrésol est un liquide assez visqueux qu’il est diffi¬ 
cile de faire cristalliser; si on le refroidit trop fortement, il se 
fige en une masse amorphe. En le maintenant très longtemps 
à —12°, on parvient à obtenir des cristaux qui fondent à —3°6. 
