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La diazotation est très facile, le fluorure d’orthophénétidine 
étant très soluble dans les solutions d’acide fluorhydrique. 
L’orthophénétol pur a été préparé aux dépens de l’ortho- 
fluorphénol. Celui-ci est dissous dans trois fois son poids 
d’alcool; la solution, refroidie à 0°, est additionnée d’une 
quantité équimoléculaire d’éthylate de sodium dissous dans 
l’alcool, puis immédiatement après d’un léger excès d’iodure 
d’éthyle. Le tout est alors chauffé au reflux pendant un jour. 
L’orthofluorphénétol formé est ensuite précipité par l’eau et 
extrait par l’éther. J’agite avec NaOH pour enlever le phénol 
inaltéré et sèche sur CaCl 2 . Après élimination de l’éther, je 
rectifie au Sydney-Young. L’orthofluorphénétol distille entre 
170° et 172°. Une deuxième rectification fournit un produit 
bouillant à la température absolument constante de 171°4. 
L’orthofluorphénétol refroidi à — 20° cristallise; par cristal¬ 
lisation fractionnée, je suis parvenu à relever le point de fusion 
jusque — 16°7. 
Analyse : 
0g r 3021 de substance ont donné 0g''7617 C0 2 , soit 0s r 2077 C, 
et 0s r l(j82 H 2 0, soit 0^187 H 2 . 
Calculé pour C 8 H 9 N0. Trouvé. 
C 68.57 o/ 0 - 68.75 °/ 0 
H 6.49 6.0 °/o 
Métafluorphénétol. 
Il a été préparé de la même manière que l’orthodérivé. 
C’est un liquide incolore, ayant l’odeur du phénétol et qui 
bout à 171°4 sous 755 millimètres. 
Analyse : 
0& r 3410 de substance ont donné 0s r 8545, soit 0s r :2330 C, 
et 0grl997 H 2 0, soit 0**0222 H. 
Calculé pour C 8 H 9 FT0. 
C 68.57 °/ 0 
H 6.49 o/o 
Trouvé. 
68.33 o/ 0 
6.54 °/o 
