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Sa densité est de \ .0716 à 16°4; son indice de réfraction n D , 
de 1.4847 à la même température. 
Par a fluorphénétol. 
100 grammes de paraphénétidine fraîchement distillée sont 
versés dans 600 grammes d’acide fïuorhydrique à 60 °/ 0 et 
diazotés dans un appareil en platine ou en argent, à l’aide 
d’une solution à 60 °/ 0 de nitrite de sodium. J’ajoute ensuite 
150 grammes d’acide fïuorhydrique et je chauffé au bain de 
chlorure de calcium. La décomposition du diazoïque commence 
vers 100°; elle est assez lente et régulière. 
Le phénétol est entraîné par les gaz et l’eau qui distille et 
recueilli dans un récipient rempli de glace. A la fin de l’opéra¬ 
tion, j’achève l’entraînement par un courant de vapeur d’eau. 
Le liquide distillé est agité avec de l’éther; la solution 
éthérée est neutralisée par Na 2 C0 3 , puis desséchée et rectifiée. 
Aux dépens de 500 grammes de paraphénétidine j’ai obtenu 
320 grammes de phénétol brut. Pour enlever à ce dernier les 
phénols qu’il contient, je l’ai traité par une solution de soude 
caustique à 40 °/ 0 et lui ai enlevé ainsi 15 grammes de phénol. 
Après dessiccation sur CaCl 2 , le phénétol fut rectifié au 
déphlegmateur de Sydney-Young à cinq éléments. Le thermo¬ 
mètre monte immédiatement à 170°5 et le produit distille 
intégralement entre 171°5 et 173°8. J’ai séparé en deux por¬ 
tions : 17 !°5-172° et 172°-172°8. 
En rectifiant une deuxième fois, j’ai obtenu quelques gouttes 
d’un liquide distillant au-dessous de 172°, 42 grammes de 
produit passant de 172° à 172°6, 205 grammes distillant de 
172°6 à 173° et 17 grammes de résidu, qui, rectifié dans un 
appareil plus petit, distilla entre 172°8 et 173°5. 
La rectification des 205 grammes passant de 172°6 à 173° 
m’a fourni un produit à point d’ébullition absolument constant 
de 172 c 7-172°75. 
Malgré la constance du point d’ébullition, ce corps n’est pas 
