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40 centimètres cubes d’acide acétique glacial et additionnés de 
25 centimètres cubes d’une solution aqueuse d’acide brom- 
hydrique à 50 %• A 40', les deux liquides se mélangent parfai¬ 
tement. J’ai chauffé au reflux pendant cinq heures. La réaction 
n’était pas terminée, comme le prouvait la précipitation par l’eau 
qui fournit un produit fondant vers 35°. 
J’ai ajouté encore 15 centimètres cubes d’acide bromhydrique 
et chauffé pendant six heures à l’ébullition au reflux. Une prise 
d’essai précipitée par l’eau donna un produit fondant à 65°. 
J’ai précipité alors par 30 centimètres cubes d’eau; j’ai 
obtenu un magma cristallin. Le tout fut épuisé en trois opéra¬ 
tions par 500 centimètres cubes d’éther ; j’enlevai le phénol à 
la solution éthérée par agitation avec un léger excès de potasse 
demi-normale. Cette solution aqueuse de phénate fut décantée 
après deux jours et filtrée sur un filtre mouillé, puis précipitée 
par un grand excès d’acide chlorhydrique. Le phénol fut extrait 
par l’éther. Le rendement en nitrofluorphénol fut de 8 gr 5, soit 
de 85 °/ 0 . 
Je purifiai ensuite par cristallisation de l’alcool aqueux. 
J’obtins ainsi un produit identique à celui que m’avait fourni la 
nitration du parafluorphénol. 
Le parafluornitrophénol est très peu soluble dans l’eau froide, 
un peu plus dans l’eau bouillante. 11 est déjà volatil à la tempé¬ 
rature ordinaire. 
Les sels de potassium et de sodium sont d’un beau rouge-feu; 
ils cristallisent en longues aiguilles, peu solubles dans l’eau 
froide. Chauffés, ils font explosion. 
Parafluornitrophénétol Fl <__> OC 2 H 5 . La nitration du 
parafluorphénétol par l’acide nitrique concentré est une réaction 
très violente; si l’on emploie l’acide nitrique étendu, elle est 
lente et difficile Aussi ai-je eu recours au nitrate d'acétyle dont 
Pictet et Kholinsky (*) ont préconisé l’emploi. 
(*) Berichte der Deutschen chem. Gesellsch., t. XL, p. 4163. 
1913. — SCIENCES. 
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