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18 8 '5 d’anhydride azotique furent dissous dans 25 grammes 
d’anhydride acétique, et cette dissolution ajoutée goutte à goutte, 
à l’aide d’un entonnoir à robinet, à 48 grammes de paralluor- 
phénétol refroidi à — 10°. 
La nitration fut conduite de manière à ce que la température 
ne s’élevât pas au-dessus de — 5°. La réaction fut absolument 
régulière, sans trace d’oxydation. 
Le produit fut versé dans de l’eau glacée, le nitrofluorphénétol 
se sépara sous forme d’une huile qui se prit rapidement en une 
masse cristalline presque incolore. 11 fut dissous dans l’éther, la 
solution éthérée fut agitée avec de la potasse caustique à 5 °/ 0 
qui se colora en rouge. J’ai repris ce traitement à la potasse 
étendue jusqu’à ce que la solution alcaline restât incolore. 
La solution éthérée fut séchée sur CaCl 2 , puis distillée. Je 
recueillis ainsi 10 grammes de fluorphénétol inaltéré, puis entre 
255° et 257° distilla le nitrofluorphénétol, qui se condensa en 
un liquide visqueux, cristallisant lentement en prismes magni¬ 
fiques, transparents, atteignant 3 centimètres de long. Rende¬ 
ment : 40 grammes. 
Aux dépens de la solution alcaline, j’obtins, par traitement à 
l’acide chlorhydrique et extraction par l’éther, 2 grammes de 
nitrofluorphénol fusible à 73°7. 
Le nitro(2)fluor(4)phénétol est fort soluble dans l’alcool 
au-dessus de 20°, mais très peu soluble dans ce dissolvant à 0°. 
C’est sur cette propriété que j’ai basé sa purification. Je le 
dissous à 25° dans deux tiers de son poids d’alcool, puis je 
refroidis à 0°, en ayant soin d’agiter; les quatre cinquièmes du 
phénétol cristallisent en belles aiguilles qui sont lavées à 0* avec 
un peu d’alcool. Après deux ou trois de ces opérations, j’obtiens 
des cristaux tout à fait incolores, fondant à 33°7. 
Je n’ai pu isoler un isomère dans les eaux mères : 28 gram¬ 
mes de produit ont donné, après quatre cristallisations, 27 §T 5 de 
produit fondant à 33°6-33 7. S’il se fait donc du nitrofluor¬ 
phénétol 1. 3. 4, ce doit être en proportion infime. 
