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A nalyse : 
0? r 3914 de substance ont donné 0s; i> 749 C0 2 , soit 0s r 202d C, 
et (M612 H 2 0, soit 0s r 0l792 H. 
Calculé pour C 8 H 8 N0 3 F1. 
Trouvé. 
C 51.87 .«/j 
II 4.37 ° /o 
J’ai élabli la constitution de ce composé en le traitant par 
l’ammoniaque en solution alcoolique en quantité équivalente. Au 
bout de quelques instants, il se fit un précipité cristallin jaune, 
qui augmenta rapidement. Après vingt-quatre heures, je l’ai 
recueilli sur un filtre, lavé à l’eau, puis à l’alcool froid, dans 
lequel il est presque insoluble. La solution aqueuse acidifiée 
par l’acide acétique précipita abondamment par le chlorure de 
calcium. 
Les cristaux, lavés à l’alcool, furent recristallisés de l’alcool 
bouillant. J’obtins ainsi de la nitrophénétidine I. 8. 4, fondant 
à 170 , qui a été décrite par la fabrique R. liocbsta. 
J’avais tout d’abord essayé de nitrer le parafluorphénétol par 
faction de l’acide nitrique pur réel, mais la réaction étant trop 
violente, je dus renoncer à ce procédé. 
Je repris alors ces essais avec de l’acide nitrique à 50 °/ 0 , 
mais les deux liquides ne se mélangèrent pas et la nitration ne 
se fit que d’une manière fort incomplète. 
J’ajoutai alors goutte à goutte de Y acide sulfurique concentré, 
tout en veillant à maintenir la température au-dessous de 10°. 
85 grammes de parafluorphénétol furent ainsi traités par 
40 grammes d’acide nitrique étendu de son poids d’eau, puis 
par 75 grammes d’acide sulfurique concentré. Il se fit un déga¬ 
gement lent, mais régulier, de vapeurs nitreuses, et je pus 
constater nettement la production d’aldéhyde acétique. Après 
quatre heures, j’ai traité le produit par 800 centimètres cubes 
d’eau; il se déposa un liquide très foncé, possédant l’odeur du 
