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phénétol. Sans séparer ce liquide, je traitai le tout par un excès 
de potasse caustique à 10 °/ 0 . Il se fit un précipité rouge 
pourpre très abondant. J’ai ensuite agité avec de l’éther et essoré 
pour recueillir le précipité, qui fut lavé à l’éther. 
Le produit d’essorage, formé d’une couche aqueuse colorée en 
rouge et d’une solution éthérée, fut séparé à l’entonnoir à 
robinet. La solution éthérée, après dessiccation, fournit par 
rectification 82 grammes de parafluorphénétol inaltéré et 
45 grammes de nitrofluorphénétol. 
La dissolution aqueuse traitée par l’acide sulfurique en excès 
fut épuisée par l’éther; je pus ainsi en extraire un phénol qui 
fut traité par l’eau bouillante : celle-ci laissa un résidu insoluble, 
fusible à 48° et constitué de dinitrofluorpSiénoh (Voir plus loin.) 
La solution aqueuse refroidie abandonna des cristaux de 
nitro(2)fluor(4)phénol ; en extrayant les eaux mères par l’éther, 
j’obtins une quantité totale de 3 §T 5 de ce phénol. 
Le précipité cristallin rouge pourpré dont il a été question 
plus haut pesait 21 grammes après dessiccation. Je l’ai dissous 
dans 400 centimètres cubes d’eau bouillante; par refroidisse¬ 
ment, j’obtins de magnifiques aiguilles rouges, ressemblant à de 
l’anhydride chromique. 
En concentrant les eaux mères jusqu’à moitié de leur volume, 
j’obtins un rendement total de 18 grammes de ce sel de potas¬ 
sium. Il est un peu soluble dans l’alcool bouillant, dont il 
cristallise en très belles aiguilles. Je Lai obtenu ainsi à un haut 
degré de pureté. 
Le dosage du potassium démontre que c’est le sel potassique 
du dinitrofluorphénol. 
08*41-20 de substance ont donné 0e r 1492 K 2 S0 4 . 
Calculé pour C 6 H 2 F1(N0 2 ) 2 0K. Trouvé. 
K 16.25 o/o 16.23 
Ce sel, décomposé par l’acide chlorhydrique étendu, fournit 
le phénol correspondant, qui précipite en aiguilles microsco- 
