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P aradi fluor benzol. 
Wallach et Heusler ont cherché à préparer ce corps aux dépens 
de la parafluorbenzoldiazopipéridide (*), mais le rendement fut 
si médiocre qu’ils ne parvinrent pas à isoler un produit donnant 
des résultats analytiquement satisfaisants. Ils le décrivent comme 
un liquide bouillant de 87° à 89°, d’une densité de 1. ! 1 et se 
solidifiant à très basse température. 
Je suis parvenu à préparer ce corps avec des rendements très 
satisfaisants par diazotation en milieu fluorhydrique de la para- 
fluoraniline et à l’obtenir absolument pur. Ses propriétés sont 
fort voisines de celles que lui assignent Wallach et Heusler, et je 
suis porté à croire que les résultats analytiques trop peu satis¬ 
faisants qu’ils ont obtenus sont dus plutôt à la méthode de com¬ 
bustion qu’ils ont employée qu’à l’impureté des échantillons. 
J’ai observé en effet que lorsque, comme Wallach et Hinsler, 
on brûle les composés fluorés dans des tubes de verre, en utili¬ 
sant le chromate de plomb comme corps oxydant, il est pres¬ 
que impossible de retenir complètement le fluorure de silicium 
par PbCr0 4 , si la substance est riche en fluor, comme c’est le 
cas pour C 6 H 4 F1 2 . 
100 grammes de parafluoraniline ont été dissous dans 
500 grammes d’acide fluorhydrique à 60 °/ Q et diazotés à -f- 5° 
à l’aide de 62 grammes de nitrite dissous dans 100 centimètres 
cubes d’eau. 
Au début, la diazotation se fait assez mal, le fluorure de fluora- 
niline étant très peu soluble, et il se dégage un peu de vapeurs 
nitreuses, mais lorsqu’on a ajouté environ un sixième de la 
quantité de nitrite à mettre en oeuvre, la réaction devient plus 
facile et l’on peut introduire la solution de nitrite à raison de 
deux gouttes par seconde. Comme dans les autres diazotations 
en milieu fluorhydrique, j’ai opéré dans un appareil de platine. 
(*) Liebigs Annalen, t. CCXLI1I, p. 224. 
