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fluorphénol, qui cristallise en longues aiguilles dans le réfrigé¬ 
rant. 
Le distillai fut additionné de soude caustique pour enlever 
les phénols et le difïuorbenzol séparé à l’entonnoir à robinet. 
Après dessiccation, il a été rectifié au Sydney-Young. Il bout à 
88°95 sous 768 millimétrés. 
Pour obtenir un produit tout à fait sec, je l’ai distillé sur 
l’anhydride phosphorique. 
Le rendement est très satisfaisant. 106 grammes de para- 
fluoraniline donnent 55 grammes de produit distillant de 88° à 
89° plus 7 grammes de têtes et queues ; soit 60 °/ 0 de rende¬ 
ment. 
Analyse : 
0s r 553! desubstanee m’ont donné 0s r 1857 11 2 0, soit(Js r 02063 II, 
et Ip- 2798 C0 2 , soit 0s r 349 C. 
Calculé pour C 6 H 4 F1 2 . Trouvé. 
C 63.16 o/ 0 63.11 % 
H 3.54 % 3.72 ^/o 
Le paradifluorbenzol a une densité de 1.1725 à 18°5. Son 
indice de réfraction n D est de 1.4422 à la même température. 
Son point de fusion est de — 23°7. 
La solution alcaline résultant du traitement par la soude 
du difïuorbenzol brut a été acidifiée par HCl et épuisée par 
l’éther. 
J’ai obtenu, après distillation de ce dernier, un mélange de 
deux phénols, du parafluorphénol et du nitro(2)fluor(4)- 
phénol. 
En les dissolvant dans la potasse et en laissant cristalliser, 
j’obtins d’abord de belles aiguilles rouges de nitrofïuorphénolate 
de potassium qui, décomposées par un acide, me fournirent du 
nitrofïuorphénol fondant à 73°7. 
Les eaux mères alcalines ont été acidifiées et agitées avec de 
