répondent aux bourrelets d’invagination de l’intestin antérieur 
dans l’intestin moyen. 
Elles débutent par une différenciation des cellules profondes 
de l’épithélium intestinal, qui, d’abord plus ou moins isolées, 
se groupent ensuite en deux bandes, l’une dorsale, l’autre ven¬ 
trale, qui croissent plus tard caudo-cranialement. 
En se développant, ces deux bandes deviennent de véritables 
cordons pleins, qui prennent un aspect moniliforme. 
Au fur et à mesure de leur accroissement, ces deux cordons 
subissent une sorte de rotation de dehors en dedans (par rap¬ 
port à i’axe de la lumière intestinale) qui, de la périphérie des 
bourrelets, les porte d’abord à leur sommet (stades de 20 et 
2! millimètres) (pl. II, fig. 2), puis en dedans vers le fond du 
sillon d’invagination (stade de 34 millimètres). 
Ce déplacement des cordons pancréatiques est fonction du 
développement même des bourrelets et, probablement, de la 
différenciation de la portion terminale de l’intestin antérieur en 
estomac. 
La poussée se fait d’une façon continue pendant une assez 
longue période du développement, si nous nous en référons du 
moins à ce qui se passe chez P. fluviatilis, où nous avons pu la 
poursuivre depuis le stade de 11 millimètres jusqu’à celui de 
34 millimètres. A ce dernier stade, elle a cessé, et les deux cor¬ 
dons pancréatiques intestinaux sont complètement détachés de 
leur lieu de formation. 
Le développement des cordons pancréatiques d’origine intes¬ 
tinale résulte de la différenciation de l’épithélium, au niveau 
des bourrelets, en un véritable « cône d’émission » nettement 
localisé (pl. III, fig. 3). 
Voici comment. 
A distance du bourrelet, l’épithélium intestinal apparaît formé 
d’une assise unique de cellules très élevées, parmi lesquelles il 
est aisé de reconnaître deux variétés : les unes à protoplasma 
clair et à noyau ovalaire allongé suivant l’axe; les autres à pro- 
