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conclure que ce n’est pas la variation du degré de dissociation 
qui y est cause des absorptions de chaleur supplémentaires, ou 
du moins pas la cause principale, c’est-à-dire que nous nous 
rangeons, en ce qui concerne l’influence de la dissociation, à 
l’opinion d’Arrhenius, exposée au commencement de cette note. 
Nouvelles preuves de l’existence des hydrates 
à l’état dissous. 
Nous avons terminé la troisième note des présentes recherches 
thermochimiques par l’étude des mélanges réfrigérants conte¬ 
nant du phénol. 
Ce corps présente, à notre point de vue, un intérêt tout parti¬ 
culier. 
En effet, nous avons observé que le mélange phénol -f- eau 
absorbe moins de chaleur que le mélange phénol -|- alcool 
aqueux. 
A quoi est due cette absorption de chaleur supplémentaire 
en présence de l’alcool? 
Nous avons déjà avancé dans notre premier mémoire que 
l’abaissement supplémentaire de la chaleur de dissolution d’un 
corps en présence de l’alcool a pour cause la décomposition de 
la combinaison qui existait primitivement entre l’eau et l’alcool; 
élargissant légèrement ce point de vue, nous ajouterons ici qu’il 
est bien possible également que l’alcool entrave totalement ou 
partiellement la formation de l’hydrate qui se serait formé en 
son absence. 
Une confirmation de ces vues nous a été fournie par l’étude 
relative à la dissolution du phénol. 
En effet, en dissolvant le phénol dans l’eau, nous avons 
observé un abaissement de température de 6°4 (*). 
A peu près tout le phénol s’étant dissous, nous avons continué 
(*) Recherches thermochimiques sur fa dissolution (troisième note). 
