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utilise l’action de tension réalisée à la cathode. Nous savons 
encore que si la cathode est le siège d’une tension des fihres 
ioniques, l’anode est le siège d’une compression ( 1 ). Il nous 
suffira donc de placer à la cathode les molécules que nous vou¬ 
lons dégrader et de placer à l’anode les molécules que nous 
voulons anoblir. Cette dernière action anodique s’effectuera ici 
en dehors de toute réaction chimique. 
S 
L’appareil dont nous avons fait usage se compose de deux 
petits cristallisoirs en verre a, b , mesurant 7 centimètres de 
diamètre, au fond desquels se trouvent deux lames circulaires 
en platine / qui recouvrent le fond et qui jouent le rôle d’élec¬ 
trodes. Après les avoir toutes deux recouvertes de chlorure 
d’argent, on remplit les deux cristallisoirs à l’aide d’une pipette, 
„ afin d’éviter de déranger AgCl, puis on établit la communication 
électrique entre les deux récipients à l’aide du siphon S. La 
différence de potentiel entre les deux électrodes correspondait 
à 220 volts; l’intensité du courant, qui n’est d’abord que de 
5 ou 6 milliampères, finit par s’élever jusqu’à 60 milliampères 
et même davantage, par suite de la production de HCL II 
importe, enfin, de rétablir tous les jours le siphon dont l’amor¬ 
çage se compromet par suite de l’introduction de huiles 
gazeuses. 
P) De Heen, Loc. cit., p. 81. 
