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Une série d’expériences ont été conduites de cette manière 
qui toutes ont donné les mêmes résultats. 
Si l’on veut obtenir l’action cathodique, il suffit de laisser 
passer le courant pendant trois ou quatre jours. Lorsque AgCl 
répandu sur la cathode s’est plus ou moins noirci, on le traite 
par HAzOg bouillant et l’on obtient la même substance que 
celle obtenue à l’aide de KHO. Le résultat est le même et 
caractérisé par le même accroissement de sensibilité . 
L’anodisation ne s’obtient que d’une manière beaucoup plus 
lente : il faut au moins dix jours de passage de courant. Il est 
bon d’écraser tous les jours AgCl sur l’électrode avec un agita- 
tateur, afin de le maintenir à l’état de poudre fine. AgCl n’a 
naturellement subi aucune modification chimique, mais il est 
devenu notablement moins sensible à la lumière que AgCl 
normal. 
Nous avons remarqué, de plus, que si l’on prolonge l’exposi¬ 
tion à la lumière pendant plusieurs jours jusqu’à la limite 
d’action, AgCl anodisé conserve une teinte franchement noire 
qui contraste avec le brun foncé sale de AgCl normal. 
Dans toutes ces expériences, AgCl était broyé dans un mor¬ 
tier en agate avant l’exposition, afin de l’obtenir dans le même 
état physique. 
Les résultats que nous signalons ici ne constituent en réalité 
qu’un cas particulier de notre loi générale d’après laquelle 
toute anodisation correspond à une stabilisation ou à une ten¬ 
dance à la stabilisation de la matière, et au contraire toute 
cathodisation correspond à la production de son déséquilibre ou 
à une tendance au déséquilibre. 
Ces caractères nous ont été montrés notamment par l’étude 
de la phosphorescence et du mouvement brownien, ainsi que par 
les expériences de Mieheels sur la germination des plantes ( 1 ). 
P) De Heen, Loc. cit., p. 225. 
