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parait pas admissible; en d’autres termes, il ne peut être 
question ici d’une espèce de triage atomique, car s’il en était 
ainsi, AgCl anodisé n’aurait subi aucune modification; en effet, 
il n’ÿ a eu là ni réaction chimique, ni triage possible, AgCl est 
resté en apparence intact et toute l’action s’est bornée à une 
simple action physique. 
Nous devons donc nécessairement admettre que les actions 
mises en jeu ont réellement modifié l’édifice atomique, qu’il 
s’est produit, non un simple triage, mais un phénomène de 
transmutation. 
Lors de la cathodisation ou du traitement par la potasse 
caustique, il s’est produit à la fois une dégradation de l’atome 
et de la molécule, ce qui a rendu d’une part cette molécule plus 
dissociable sous faction de la lumière et, d’autre part, lorsque 
l’atome d’argent a été mis en liberté, il a conservé sa dégra¬ 
dation, ce qui correspond à un accroissement de son caractère 
électro-positif; d’où cette conséquence que, se trouvant de 
nouveau en combinaison avec le chlore, il a réalisé une 
molécule plus stable. Nous désignerons ce métachlorure sous 
le nom de métachlorure cathodique (3, et nous attribuerons 
à celui dont nous nous sommes occupé plus haut la lettre a. 
Nous attribuerons les mêmes lettres aux deux métachlorures 
anodiques. 
Le raisonnement inverse s’applique à l’argent anodique, 
bien que nous ayons vu que l’action semble ici plus complexe. 
Il paraît certain que si, au lieu d’anodiser pendant dix jours, 
nous anodisions pendant une année; si, d’autre part, le traite¬ 
ment par la potasse caustique ou la cathodisation était répété 
une vingtaine de fois sur la succession des métaux réduits 
après chaque opération, nous obtiendrions alors des métaux 
dont les combinaisons s’éloigneraient encore bien davantage de 
celle de l’argent normal. Qu’il nous suffise de constater le fait 
dans la présente note. 
