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La figure 2 représente une section transversale faite dans le 
testicule d’une chenille prise au moment de la première mue. La 
coupe passe justement par le milieu de la masse des cellules qui 
remplissent un des follicules (suivant a-b dans le schéma 3). 
On y distingue le canal déférent (c. d.) ; l’intérieur est rempli 
de spermatogonies primordiales; deux de celles-ci (g. pr.), fraî¬ 
chement issues d’une division caryocinétique, possèdent encore 
entre elles un résidu fusorial et, sur la membrane de séparation, 
un Zwisclienkôrper bien apparent. Nous attirons l’attention sur 
la position déviée de ces deux éléments. 
Au fond du follicule, opposée au canal déférent et tout contre 
la membrane capsulaire, une cellule, une spermatogonie primor¬ 
diale certainement, offre un aspect différent de celui de ses voi¬ 
sines. Le cytoplasme est plus coloré; ce n’est pas qu’il prenne 
davantage l’hématoxyline ferrique, mais il semble devenu plus 
dense, moins transparent; il y a modification chimique. On n’y 
distingue pas de granulations, bien qu’il y en ait souvent dans 
les cellules avoisinantes; et quant au noyau, il ne diffère pas de 
celui des autres cellules intrafolliculaires. 
Nous assistons ici à l’apparition de la cellule de Yerson. 
Une spermatogonie primordiale se transforme ainsi, en 
même temps, au fond de chacun des quatre follicules des deux 
capsules testiculaires d’une même chenille. Nous avions fixé un 
assez grand nombre de chenilles dans l'intervalle de temps qui 
sépare l’éclosion et le stade dont nous venons de parler (soit 
trois ou quatre jours); malheureusement, le débitage en coupe 
et la coloration n’ont pas réussi de façon suffisante pour servir 
