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très épaisses (fig. 7, col. c. 1). Finalement, les chaînes se frag¬ 
mentent et chaque spermatocyte en reçoit une portion qui dis¬ 
paraît dans la suite. 
Les spermatocytes passent par tous les stades de l’accroisse¬ 
ment, se divisent en deux spermatocytes de deuxième ordre qui, 
eux-mêmes, donnent naissance à deux spermatides. Celles-ci se 
transforment en spermatozoïdes. Toutes les colonies de sper¬ 
matocytes et de spermatides et tous les faisceaux des permato- 
zoïdes sont entourés de membranes par l’étude desquelles nous 
terminerons ce travail. 
Tous les faits que nous venons de relater, à l’exception de 
la description brève de l’évolution des spermatocytes de premier* 
ordre jusqu’aux spermatozoïdes, ont été vus sur Artia caja; 
Manestra brcissicae a entièrement confirmé notre façon de voir : 
la figure 10 en fait foi; elle montre très bien les spermatogo¬ 
nies primordiales piriformes terminées par le corpuscule noir. 
Dans toutes les cellules sexuelles, nous avons figuré une 
grande quantité de granulations : ce sont les mitochondries. 
L’hématoxyline ferrique les présente souvent sous forme de 
chaînettes noires assez irrégulières, même après le sublimé acé¬ 
tique (fig. G), tandis que la méthode de Benda (fig. 7) les fait 
ressortir comme des grains souvent réguliers, moins nombreux 
et colorés en violet. 
Discussion. 
Trois points intéressants sont à examiner; ce sont : 1° la 
question de ia continuité cytoplasmique; 2° la raison d’être des 
cellules piriformes; 3° les causes qui ont empêché presque tous 
les auteurs de voir les limites cellulaires entre la cellule géante 
et les spermatogonies primordiales. 
1° La question de la continuité cytoplasmique. 
Nous avons vu, lors de notre exposé bibliographique, que 
deux auteurs seulement se sont élevés contre la continuité cyto¬ 
plasmique. Ce sont La Valette Saint-Georges (97), à qui revient 
l’honneur d’avoir, le premier, vu clair dans cette question d’em- 
