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ordre. Or, dans ces cellules, l’élément résiduel se conduit 
exactement comme dans les spermatogonies primordiales. Il 
suffit, pour s’en rendre compte, d’examiner la figure 7 d 'Artia 
caja . Dans la première division (fig. 7 g. rf.), les spermato¬ 
gonies restent attachées entre elles par le résidu fusorial dont 
la portion intracellulaire offre la forme d’une petite calotte ou 
d’un corpuscule conique, accolé à la membrane de la cellule et 
analogue à celui qui termine les spermatogonies primordiales 
piriformes. Plus tard (figure 7, col. c 1 I et col. c. 1 II), on 
peut comparer la vésicule creuse centrale à la cellule de Verson 
et la couche de spermatogonies ou de spermatocytes aux sper- 
mitogonies primordiales qui entourent la cellule géante. Les 
spermatogonies et les spermatocytes se divisent, comme les 
spermatogonies primordiales, de façon que les deux cellules 
filles formées restent en rapport avec le liquide central. La 
membrane de séparation se constitue contre l’enveloppe de 
la colonie (m. cyst. fig. 7) et s’avance de plus en plus vers le 
liquide central, refoulant le résidu du fuseau dans la pointe des 
cellules dont la forme est conique. La seule différence existant 
entre la division des spermatogonies et celle des spermato¬ 
gonies primordiales, c’est que le résidu fusorial n’atteint pas la 
pointe extrême des spermatogonies, mais il unit très long¬ 
temps celles-ci avant de disparaître, et si on doit le considérer 
comme un déchet dans la division de la spermatogonie, il n’y a 
pas de raison pour l’interpréter autrement dans les spermato¬ 
gonies primordiales, d’autant plus que, comme nous l’avons dit 
plus haut, il est loin d’exister dans toutes les espèces ou dans 
toutes les cellules d’une même espèce. 
Conclusions. 
Le cytoplasme des spermatogonies allongées n’est aucune¬ 
ment en continuité avec celui de la cellule de Verson Le 
corpuscule noir accolé à la membrane terminale de leur prolon¬ 
gement est d’origine fusoriale; il est destiné à disparaître 
