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haute qu’on examine; ici apparaît au haut de la courbe de dila¬ 
tation du liquide un palier horizontal de fusion (BC). A la 
température de la courbe c , le benzol est solide à la pression 
maximum ; la première portion de la courbe se rapporte à la 
dilatation du solide (AB), puis vient le palier horizontal de la 
fusion et enfin la courbe de dilatation du liquide. Au fur et à 
mesure que baisse davantage la température d’expérience, le 
palier de fusion se déplace vers les basses pressions (courbes d, 
etc.), jusqu’à ce que l’on atteigne enfin la température du point* 
triple : alors la phase solide subsiste depuis les pressions les 
plus élevées jusqu’à la pression généralement très faible de 
l’équilibre vapeur -f- liquide -|- cristaux, et au delà le corps se 
vaporise directement sans se liquéfier; mais ce domaine de 
basses pressions échappe pratiquement à notre étude et nous le 
passerons désormais sous silence. 
La figure 4 montre les changements que subit ce diagramme 
quand on remplace le benzol par l’eau. 
La compressibilité des cristaux est généralement plus faible 
que celle des liquides correspondants : la courbe de détente du 
solide est donc plus rapprochée de la verticale que celle du 
liquide. Par suite de la différence de compressibilité des deux 
phases en présence, la variation de volume due à la fusion 
