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solution solide (portion AB), la courbe de fusion (portion BC) 
et la courbe de dilatation de la solution liquide obtenue (por¬ 
tion CD) ; la portion BC est moins inclinée que les deux autres 
— pour les composants purs, elle fait même place à un palier 
horizontal (fig. 13, courbes a e te) — et son inclinaison est 
d’autant plus forte que le volume spécifique de la solution solide 
et celui de la solution liquide en équilibre diffèrent moins entre 
eux (fig. 13,courbes b,c et d). L’ensemble des résultats obtenus 
gagnera en clarté si l’on porte sur un diagramme px les pres¬ 
sions du début et de la fin de fusion pour chaque concentration; 
on aura de la sorte deux courbes d’équilibre représentant l’une 
le liquidus (fig. 12, courbe sut), l’autre le solidus du système 
(courbe smt ). 
b) Tout ce que je viens de dire vaut pour les systèmes dont la 
cristallisation est favorisée par la pression (cas ordinaires : 
naphtaline -f- (3 naphtol) ; le cas inverse est facile à se figurer, 
mais je n’en connais pas d’exemple expérimental. 
Usage de la constance de pression de fusion comme crité¬ 
rium de pureté d'une substance cristalline. — Supposons que les 
cristaux fondent par abaissement de la pression. Si la substance 
étudiée contient une trace d’une impureté qui forme avec elle des 
cristaux mixtes, la pression de fusion n’est plus rigoureusement 
constante, mais s’abaisse lentement pendant toute la durée de la 
