Chimie organique. — Sur le fluorure de benzylidène 
et quelques dérivés s’y rattachant, 
par Théodore VAN HO VE, ingénieur-chimiste, 
chef de travaux à l’Université de Gand (*). 
Le composé C 6 H 5 — CHF1 2 correspondant au chlorure de 
benzylidène a été obtenu précédemment ( 2 ) en réduisant le 
difluorchlortoluol C 6 H 5 — CF1 2 C1 par l’amalgame de sodium en 
milieu alcoolique. Le rendement de l’opération n’est pas des 
plus rémunérateurs et la purification du produit obtenu est par¬ 
ticulièrement difficile à cause du faible écart entre les points 
d’ébullition du produit servant de point de départ et de celui à 
obtenir. L’un bout en effet à 1 -42°, l’autre vers 134°. 
J’ai essayé si, pour obtenir ce produit, il n’était pas plus 
avantageux de partir du dérivé chloré correspondant et d’y rem¬ 
placer le chlore, comme cela a été fait par F. Swarts pour le 
chloroforme benzoïque ( 3 ), par du fluor sous Faction d’un agent 
de fluoruration approprié. 
L’obtention du chlorure de benzylidène pur par chloruration 
directe du toluol étant difficile, son point d’ébullition étant trop 
voisin de celui du chloroforme benzoïque qui se forme en même 
temps, je suis parti, afin d’obtenir un produit de la compo¬ 
sition duquel je pouvais être sur, de l’aldéhyde benzoïque. Sur 
celui-ci, j’ai fait agir le pentachlorure de phosphore. Le rende¬ 
ment de l’opération est excellent et j’ai pu me procurer ainsi un 
chlorure de benzylidène tout à fait pur et exempt de chloro¬ 
forme benzoïque. J’ai d’ailleurs eu soin de le distiller dans le 
(fi Présenté par M. Fréd. Swarts. 
( 2 ) F. Swarts, Sur quelques dérivés fluorés du toluol. {Bull, de V Acad, roy. de 
Belgique , 3 e sér., 1900, n os 7-8, p. 414.) 
( 3 ) Bull, de VAcad. roy. de Belgique, 3 e sér., t. XXXV, 1898, n° 4, pp. 375-420. 
