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Théoriquement le rendement devait être de 31 grammes. Le 
résidu de distillation au bain-marie a été ensuite traité avec de 
l’eau acidulée par l’acide chlorhydrique, lavé plusieurs fois, 
desséché et distillé. J’ai obtenu ainsi 16 grammes d’aldéhyde 
benzoïque pur, plus un petit résidu d’environ 3 grammes 
bouillant au-dessus de 200°. Ce dernier produit pouvait être du 
chlorure de cinnamyle produit par condensation du chlorure 
d’acétyle avec l’aldéhyde. En effet, en faisant agir sur ce pro¬ 
duit de l’alcool absolu, j’ai isolé un peu d’éther cinnamique 
bouillant à 260°. 
Le fluorure d’antimoine réagit donc dans cette transforma¬ 
tion comme catalyseur. Il en est de même du chlorure d’anti¬ 
moine, ainsi qu’un essai identique à celui que je viens de 
décrire me l’a démontré. La réaction évolue probablement de la 
façon suivante : 
(CH 5 - C0) 2 0 + SbCl 5 = SbOCl + 2CH 5 - C0C1 
C c H 5 — CIlCl* + SbOCl = SbCI 3 4- c 6 h s — COH. 
Un autre agent de fluoruration, employé pour la première 
fois par F. Swarts pour l’obtention de certains composés 
fluorés ( i ), notamment le fluorure mercureux, a été essayé sans 
plus de succès. Une molécule-gramme de chlorure de benzyli- 
dène a été mise, dans un appareil de platine, au contact de la 
quantité correspondante de fluorure mercureux sec, et chauffée 
au bain d’huile vers î 30° pendant douze heures. Après ce temps, 
je n’ai retrouvé dans l’appareil qu’une masse brunâtre, rési¬ 
neuse, sans trace de liquide. Cette masse a été pulvérisée et 
soumise à une extraction par l’éther. La rectification de ce 
dernier m’a fourni un faible résidu d’environ 3 à 4 grammes, 
liquide et bouillant entre 130° et 186°, ne pouvant contenir 
par conséquent que fort peu de fluorure de benzylidène. 
Ces nombreux essais n’ayant conduit à aucun résultat couves 
P) Bull, de l'Acad. roy. de Belgique , 3 e sér., 1904. 
