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thermomètre s’élève ensuite très rapidement jusque vers 160°, 
puis lentement, sans se fixer à aucun moment, jusque S 90°. 
A ce moment de la distillation, il se produit une vive attaque du 
ballon de verre dans lequel se fait la distillation; il se dégage 
du fluorure de silicium, de la vapeur d’eau, et le produit 
recueilli contient une notable quantité d’aldéhyde benzoïque, 
comme le démontre le précipité abondant qu’il donne en pré¬ 
sence çTune solution de sulfite acide de sodium. 
Il m’a d’ailleurs été impossible d’extraire du produit passant 
à la distillation entre 100° et 190° aucun corps défini autre que 
de l’aldéhyde. À chaque distillation de cette portion, à laquelle 
l’aldéhyde benzoïque et l’eau ont été enlevées par du sulfite 
acide et du chlorure de calcium, il se refait une nouvelle 
réaction où le verre intervient avec reformation d’eau et 
d’aldéhyde. Ce fait se produit même lorsque la rectification est 
faite sous pression réduite. 11 est probable que le corps qui se 
comporte de la sorte est le dérivé monofluoré C 6 H 5 —CHF1C1 
dont la formation s’explique facilement par le fait de l’emploi 
d’un notable excès de chlorure de benzylidène lors de la fluoru¬ 
ration. 
A cette attaque facile du dérivé chlorofluoré par le verre se 
rattache un fait constaté antérieurement par F. Swarts (*) pour 
le difluorchlortoluol. Celui-ci se laisse également transformer 
sous l’influence du verre, mais à un degré beaucoup moindre, il 
faut chauffer à 160° en présence de laine de verre, pendant 
quinze jours, pour que la réaction soit totale. Dans ces condi¬ 
tions, F. Swarts put observer la formation de fluorure de 
silicium, de chlorure de benzoyle, de benzoate de soude et 
d’anhydride benzoïque. Le benzoate de sodium provient de 
l’action du chlorure de benzoyle sur l’alcali du verre et la 
formation d’anhydride benzoïque s’explique par l’action du 
chlorure de benzoyle sur le benzoate. 
( 4 ) F. Swarts, Mémoires couronnés et autres mémoires publiés par l'Académie 
royale de Belgique , t. LX1, 1901. 
