— 1083 — 
d'une molécule-gramme, soit 128 grammes de C 0 H 5 — CHF1 2 . 
La distillation de ce produit m’a fourni : 
de 231° à 231° : 7 grammes, 
de 234« à 236o : 100 — 
d€j 236° à 237° : 43 — 
Résidu : environ 10 grammes. 
A la rectification des diverses portions, il m’a été impossible 
d’obtenir un produit à point d’ébullition constant. Ce fait m’in¬ 
diquait que le produit n’était pas pur et probablement formé par 
un mélange de divers isomères à températures d’ébullition très 
voisines. J’ai essayé la séparation des isomères par cristallisa¬ 
tion; malgré les nombreux essais, il ne m’a pas été possible 
d’obtenir des cristaux se prêtant à un essorage, ni même une 
simple décantation afin de séparer les eaux mères. La tempéra¬ 
ture de cristallisation était d’ailleurs très basse et ce n’est que 
vers — 30° que le produit présentait un état cristallin ayant 
l’aspect et la consistance d’une graisse. 
Ce qui m’a prouvé que le produit obtenu était un mélange de 
plusieurs isomères et non pas souillé par un corps ayant une 
autre fonction, c’est le fait que l’analyse élémentaire m’a fourni 
un résultat satisfaisant et conduisant à la formule C 6 H 4 < 
no; 
CMFV 
0g'4i7t de substance ont fourni : 
H 2 0 = 0= T 4123 soit H = Os*0124 ou 2.98 <>/d 
CO* = 0* ir 7364 soit C = 0s r 2908 ou 48.14 °/ 0 
Calculé pour C 6 R 4 < : H = 2.88 C = 48.55 %. 
Le nitrodérivé obtenu est constitué par un liquide presque 
incolore, distillant sans décomposition appréciable de 234°5 à 
237°et très résistant à l’action de l’eau. Même après vingt-quatre 
heures de chauffe à 150° en présence d’eau acidulée par HCl, la 
quantité d’acide obtenue par hydrolyse était insignifiante, alors 
qu’avec le fluorure de benzylidène lui-même, l’hydrolyse, sans 
