cependant être totale, atteint environ 14 °/ 0 . 11 se laisse beaucoup 
plus facilement attaquer par l’acide nitrique étendu, à tel point 
qu’au bout de vingt-quatre heures de chauffe à 150° la transfor¬ 
mation en acide nitrobenzoïque est totale. 
C’est sur cette dernière transformation que j’ai basé une 
méthode me permettant de déterminer approximativement les 
proportions des divers isomères dont le nitrodifluortoluol brut 
était constitué. La méthode employée est celle qui servit à 
E. VVidnmann (*) pour la séparation des trois acides nitroben- 
zoïques obtenus par nitration de l’acide benzoïque. 
20 grammes de nitrodérivé brut ont été chauffés en tubes 
scellés à 150° pendant vingt-quatre heures en présence d’acide 
nitrique de densité 1.2. J’ai obtenu ainsi 19 grammes d’acide 
nitrobenzoïque brut qui ont été transformés par du carbonate de 
potassium en nitrobenzoate. La solution de nitrobenzoate a été 
épuisée par l’éther afin d’en extraire le difluornitrotoluol non 
transformé. Ce dernier a été à nouveau traité par l’acide nitri¬ 
que étendu, ce qui m’a fourni une nouvelle quantité d’acide. 
Après cette seconde opération, il ne restait plus de difluornitro¬ 
toluol inattaqué. 
L’ensemhle du nitrobenzoate de potassium obtenu a été 
traité par HCl afin d’obtenir l’acide libre qui a été essoré et des¬ 
séché. Le tout a ensuite été fondu afin d’obtenir un mélange 
homogène. 
Une partie aliquote de ce mélange, soit 15 grammes, a été 
transformée en sel de baryum au moyen de la baryte caustique ; 
l’excès de baryte a été précipité à chaud par de l’anhydride car¬ 
bonique et la solution séparée du carbonate par filtration. La 
solution a été ensuite évaporée afin de l’amener à cristallisation. 
Une première cristallisation m’a fourni un sel jaune pale et des 
eaux mères beaucoup plus fortement colorées. Le produit solide 
a été soumis à une série de cristallisations fractionnées, jusqu’à 
0) 14 Widnmann, Ueber die Isom. nitro- und Amidobenzoïsauren, etc. (J. Liebigs 
Annalen der Chemïe, Bd GXCIII, p. 202.) 
