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obtention d’un sel qui, décomposé par un acide, donnait nais¬ 
sance à un corps à point de fusion invariable. Cette première 
série de cristallisations m’a fourni, après précipitation de l’acide 
libre aux dépens du sel obtenu, f> gr 5 d’acide métanitrobenzoïque 
pur fondant à 140°. 
Toutes les eaux mères provenant des cristallisations du sel de 
baryum ont été soumises à une évaporation lente à l’exsiccateur ; 
il s’est ainsi séparé peu à peu de nouvelles quantités de méta- 
nitrobenzoate de baryum qui, soumises à une série de purifica¬ 
tions, ont finalement fourni encore 3 grammes d’acide métanitro¬ 
benzoïque pur. 
Les eaux mères restantes ont été finalement décomposées par 
l’acide sulfurique étendu afin de mettre les acides restants en 
liberté. Par cristallisation fractionnée de ces derniers, j’ai obtenu 
l 8 ' r 3 d’un acide à point de fusion 232 0 -233 0 , c’est-à-dire l’acide 
paranitrobenzoïque. La solution restante contenait essentielle¬ 
ment de l’acide orthonitrobenzoïque; celle-ci, évaporée, m’a 
fourni un acide qui, après plusieurs cristallisations, fondait à 
125° et était constitué par un mélange d’acides ortho- et méta¬ 
nitrobenzoïque, le premier prédominant ainsi que me l’a montré 
la saveur très fortement sucrée du mélange, saveur sucrée carac¬ 
téristique pour l’orthodérivé. 
En résumé, la nitration du fluorure de benzylidène fournit 
essentiellement du métanitrodifluortoluol à côté du dérivé para 
et ortho en proportions à peu près identiques. Aux dépens 
de 15grammes d’acide nitrobenzoïque brut provenant de l’action 
de HN0 3 sur le nitrodifluortoluol, j’ai obtenu en effet : 
Ac. métanitrobenzoïque pur ... 9s r 5 
Ac. par;initrobenzoïque pur . . . .1.3 
Ae. orthonitrobenzoïque impur . . 2.°2 
Pertes pendant les séparations : 2 grammes. 
11 résulte de ce que je viens d’exposer que tandis que le 
groupement — CF! 3 du fluoroforme phénylique constitue 
essentiellement un substituant de deuxième classe, ainsi que 
