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L’analvse élémentaire de ce produit m’a fourni les résultats 
suivants : 
0s r 32'26 de substance ont fourni : 
H 2 0 — 0« r 0874 soit 11=0^0097 ou 3.01 % 
C0 2 = 0s r 5626 soit C = 0«H560 ou 48.33 °/ 0 
Calculé pour C 0 ll 4 < CHFI 2 H ff 2 - 81 °/o C = 48.55 °/ 0 
La densité du produit à 17°5 a été trouvée égale à 1.8881. 
J’aurais voulu, par un procédé analogue, préparer l’ortho- 
nitrodifluortoluoh Malheureusement, les essais faits pour 
obtenir, aux dépens de l’orthonitrobenzaldéhyde, le chlorure 
correspondant n’ont pas réussi; le pentachlorure de phosphore 
réagit sur l’aldéhyde, même à basse température, avec une 
extrême violence, il se fait un dégagement très important 
d’acide chlorhydrique et une résinification du produit. 11 m’a 
donc été impossible de poursuivre mes recherches dans cette 
voie. 
NH 
uortolnidines C 6 H 4 < CH§y 
Le nitrodérivé obtenu par nitration du fluorure de benzy- 
lidène étant fourni d’un mélange des trois isomères, j’ai pensé 
pouvoir, par réduction, obtenir les trois toluidines que j’espé¬ 
rais séparer par cristallisation fractionnée des anilides corres¬ 
pondantes. 
A cet effet, 50 grammes de nitrodifluortoluol brut ont été 
réduits en milieu chlorhydrique par l’étain. L’opération a été 
conduite à température ordinaire, en ayant soin de refroidir 
sous un filet d’eau lorsque la température avait tendance à 
monter. Au début, la réduction semble s’opérer régulièrement, 
mais bientôt la solution de chlorhydrate prend une coloration 
rouge de plus en plus intense, en même temps qu’il se produit 
un précipité rouge foncé. Ce précipité a été filtré et le liquide 
transparent traité par un excès de soude caustique et entraîné 
