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éliminer toute l’amine. L’extrait éthéré, coloré assez forte¬ 
ment en jaune, a été évaporé, et le produit d’évaporation 
entraîné par un courant de vapeur d’eau. J’ai obtenu ainsi 
9 grammes de produit entraînable.Dans le ballon restait, après 
entraînement, une huile très épaisse, qui a été redissoute dans 
l’éther et traitée par l’acide chlorhydrique gazeux. Il s’est formé 
ainsi un chlorhydrate rouge foncé, analogue comme aspect 
au précipité rouge qui s’était formé lors de la réduction par 
l’étain et l’acide chlorhydrique. 
11 est donc certain que pendant la réduction du nitrodérivé 
il se fait des réactions secondaires où très probablement l’angle 
fluoré — CHF1 2 intervient, comme le prouve le fait que l’acétate 
basique séparé renferme des quantités appréciables de fluo¬ 
rures. 
J’ai enfin essayé la réduction, également sur 20 grammes, 
par l’aluminium amalgamé. Celui-ci fut introduit dans un 
ballon contenant une solution éthérée du nitrodérivé et relié à 
un réfrigérant ascendant. A l’aide d’un entonnoir à robinet, je 
fis arriver lentement la quantité d’eau nécessaire à la pro¬ 
duction de l’hydrogène naissant devant réduire le dérivé nitré. 
La réduction s’opéra lentement, en donnant toutefois naissance 
à un même composé jaune. Lorsqu’elle fut terminée, je séparai 
l’oxyde d’aluminium formé par essorage et la solution éthérée 
fut évaporée. Le résidu, soumis à un entraînement à la vapeur 
d’eau, me fournit, comme dans les essais précédents, environ 
9 grammes de produit entraînable, tandis qu’il restait dans le 
ballon le même résidu sirupeux jaune dont j’avais observé la 
formation dans les autres essais de préparation. 
L’ensemble des amines entraînables, obtenues dans ces 
diverses opérations, fut desséché puis soumis à une rectification 
sous pression réduite. J’obtins ainsi un produit distillant sous 
25 millimètres de pression entre 122‘5 et 123°. 
Une portion de cette amine fut transformée en chlorhydrate, 
en faisant agir de l’acide chlorhydrique gazeux et sec sur une 
