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ces dernières étaient non seulement les plus riches en principes 
cyanogénétiques, mais encore que ceux-ci y étaient plus abon¬ 
dants que dans les feuilles dont le développement s’était pour¬ 
suivi dans les conditions normales. 
Le même auteur a noté aussi qu’une transpiration active, 
déterminant un apport plus considérable de nitrates puisés dans 
le sol, augmente la dose d’acide cyanhydrique fournie par les 
végétaux cyanogénétiques. 
Les observations de Treub sur la cyanogenèse dans Phaseolus 
lunatus ont été continuées par les expériences de Ravenna et 
Peli sur le sorgho ( 1 ). 
Les résultats que nous venons de mentionner ont amené 
Treub à admettre que l'acide cyanhydrique serait le premier 
produit reconnaissable de T assimilation de l’azote et peut-être 
le premier composé organique azoté qui se forme dans les 
plantes vertes. 
Cette hypothèse est séduisante si l’on tient compte des apti¬ 
tudes réactionnelles de l’acide cyanhydrique et des expériences 
d’après lesquelles ce composé pourrait prendre naissance in 
vitro et à froid, par l’action de composés oxygénés de l’azote 
en solutions diluées, sur des principes immédiats d’origine 
végétale. 
Au surplus, on sait que les glucosides cyanogénétiques con¬ 
stituent une source d’azote pour certains organismes inférieurs. 
Ravenna et Tonegutti ( 2 ) ont montré que, par une dessicca¬ 
tion lente des feuilles de laurier-cerise, la pruîaurasine disparait 
peu à peu des tissus, sans que l’on puisse constater le moindre 
dégagement d’acide cyanhydrique dans l’atmosphère ambiante. 
On peut en conclure que ce principe est utilisé par le végétal, 
P) Gazett. Chim. Italian., 37, 11, 586-600, 1907. 
. ( 2 j Rendicont. d. R. Acad, dei Lincei, vol. XIX, 1910, par de Puymaly, L'acide 
cyanhijdnque dans les plantes vertes, p. 123. Voir aussi Soave, Ann. Farmacol ., 
1898, pp. 481-498, et Chem. Centndblatt , 1899, I, 206. 
