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d’un beau rouge-pour pie, sont grandes et 
en cyme paniculée. Dans nos climats, on 
doit la couvrir pendant les froids de l’hiver. 
On la multiplie par semis. (P. D.) 
SILÉNÉES. SILÉNACÉES. SIIÆMA- 
LES. Sileneœ. Silenaceœ. bot. ph. — Nous 
avons indiqué lesCaryopbyllées {voy. ce mot) 
comme composées de deux tribus, les Al- 
sinées et les Silénées. M. Lindley, les élevant 
au rang de familles distinctes, leur donne 
la désinence en acées , et il désigne par le 
nom de Silénales une alliance ou groupe 
plus général comprenant, avec ces deux fa¬ 
milles celles des Portulacacées, des Paro- 
nyebiées et même des Tamariscinées. (Ad. J.) 
SILENIA. bot. ph.—S ynonyme de Azara 
Ruiz et Pav. 
*SILEJ\US. Silenus (Silène), mam. — 
M. Lesson ( Spec. des Mam., 1840) a proposé 
de former sous cette dénomination un genre 
de Quadrumanes de la division des Singes 
catarrhiniens, qui n’a généralement pas été 
adopté. (E. D.) 
*SILE1VUS, Latreille {Ann. s. Ent. de Fr., 
III, p. 128). ins. —Synonyme de Anelastes 
Kirby. (C.) 
*SILER. bot. ph. — Genre de la famille 
des Ombellifères, tribu des Silérinées, créé 
par Scopoli pour le Laserpitium trilobum 
Lin., qui a pris dès lors le nom de Siler 
trilobum Scop. C’est une plante herbacée 
vivace, qui se trouve dans les parties her¬ 
beuses des montagnes en Europe et en Asie, 
de l’Espagne jusqu’au Kamtschatka. Ses 
caractères génériques consistent surtout : 
dans ses ombelles composées blanches, à 
involucre nul ou formé de peu de folioles 
caduques; dans son calice à 5 dents; dans 
son fruit comprimé-lenticulaire, relevé de 
côtes filiformes, obtuses, dont, sur chaque 
méricarpe, 5 primaires et 4 secondaires 
moins saillantes. (D. G.) 
*SILÉRÏNÉES. Silerineœ. bot. ph. — 
Tribu de la famille des Ombellifères {voy. 
ce mot) ainsi nommée du genre Siler qui 
lui sert de type. (Ad. J.) 
SILEX. MIN. — Voy. QUARZ. 
SILICATES (de Silex, caillou), chim. et 
min. — On donne ce nom aux combinaisons 
en proportions définies de la Silice avec les 
oxides métalliques. Ce groupe de composés 
est certainement le plus important de toute 
la minéralogie, car le nombre des espèces 
qu’il comprend forme à peu près les deux 
cinquièmes du règne minéral tout entier, 
et de tous les éléments immédiats des sub¬ 
stances, qui composent l’écorce terrestre, 
la Silice est celui qui a joué le rôle le plus 
considérable et le plus universel. On admet 
généralement que ce rôle a toujours été le 
même, le rôle d’un acide ou d’un principe 
électronégatif, non seulement, à l’égard 
des oxides monobasiques , qui jouent tou¬ 
jours le rôle de bases salifiables, mais encore 
à l’égard des sesqui-oxides, tels que l’alu¬ 
mine, l’oxide chromique, le péroxide de 
fer, etc., qui dans les produits d’origine 
ignée jouent souvent eux-mêmes le rôle 
d’acides relativement aux oxides du premier 
genre. En partant de ce point de vue, les 
Silicates peuvent être partagés, en Silicates 
simples, anhydres ou hydratés; en Silicates 
doubles , à bases d’alumine et d’un oxide 
monobasique : ces Silicates peuvent être de 
même anhydres, ou hydratés; en Silicates 
combinés avec d’autres sels , tels que des 
chlorures ou fluorures , des borates, des 
carbonates, etc. La plupart des Silicates ne 
peuvent être fondus que lorsqu’on les traite 
par les carbonates de potasse ou de soude; 
ils donnent alors une matière soluble dans 
les acides. La solution étant évaporée presque 
à siccité, si l’on jette de l’eau sur le résidu 
et que l’on filtre, on obtient la Silice sous 
forme de poudre blanche. Tel est le carac¬ 
tère commun à tous les Silicates. (Del.) 
SILICE (de Silex, caillou), chim. et min» 
-—•Placée autrefois parmi les terres, la 
Silice a été considérée par M. Bérzélius 
comme un acide, auquel il a donné le nom 
d 'Acide silicique, d’après les analogies fon¬ 
dées sur ses nombreuses combinaisons avec 
les bases salifiables. La Silice, telle qu’on 
l’obtient par les procédés chimiques, est en 
poudre blanche, rude au toucher; elle est 
infusible sans addition au feu du chalumeau 
ordinaire; mais jointe aux alcalis, elle fond 
en verre avec plus ou moins de facilité. 
Elle est aussi fusible par elle-même dans la 
flamme d’un mélange d’oxigène et d’hydro¬ 
gène. Elle peut être mise en contact avec les 
acides à la température ordinaire, sans su¬ 
bir d’altération : il faut en excepter cepen¬ 
dant l’acide fluorbydrique, qui l’attaque et 
la décompose. La potasse caustique l’atta¬ 
que également, mais seulement à une lem- 
