— 138 — 
2 juin 1905) sur l’eau des bassins de la Station zoologique de 
Naples (1). 
Si l’on ne peut actuellement indiquer les différences qui 
existent entre les valeurs de A pour l’eau de haute mer et pour 
celle de l’aquarium, on est cependant renseigné au sujet de 
leurs poids spécifiques respectifs. Ceux-ci seraient, suivant 
H.-M. Vernon (2), de 1.02795 à 1.02890 pour la première et 
de 1.02859 à 1.02964 pour la seconde. L’excès de l’une sur 
l’autre correspond, d’après cet auteur, à une pression osmotique 
mesurée par 180 millimètres de Hg. Il ne faut pas ajouter 
moins de 10 litres d’eau distillée à l mètre cube d’eau de 
l’Aquarium pour que le poids spécifique de cette dernière soit 
équivalent à celui de F eau de mer normale. 
Je ne donne ces indications que pour faire ressortir un fait 
qui a une certaine importance dans la présente étude, c’est que 
la pression osmotique de l’eau de l’Aquarium, dont je me suis 
presque toujours servi, est supérieure à celle de l’eau puisée 
dans le golfe à une certaine distance de la côte. 
2 J ai exposé, dans l’introduction, les hypothèses qui ont 
cours au sujet du rôle des innombrables cordons de cellulose 
qui se montrent dans le thalle de notre algue. F. Oltmanns (3) 
estime avec raison que leur fonction n’est pas encore nettement 
établie. Il admet que ces productions n’ont pas pour mission de 
(1) D’après W.-E. Garrey (*), l’abaissement du point de congélation de l’eau de 
mer de Woods Hole = 1.818°, celui de l’eau de mer de Pacific Grove '4= 1.90°, celui 
d’une solution — NaCl = 1.75°, celui d’une solution 0.54 m NaCl = 1.895°, celui 
2 
d’une solution — de van ’t Holf = 1.845°. 
2 
(2t H.-M. Vernon, The respiratory exchange of the lower marine invertebrates. 
(The Journal of PhysioLogy, \ ol. XIX, 1895-1896.) 
(3) F. Oltmanns, Morphologie and Biologie der Algen. Iéna, 1904-1905. 
(*) W.-F. Garrey, Biolotj. Bulletins , vol. VIII, 1904 (cité par J. Loeb). 
