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Chimie générale. — Contribution à l’étude de l’action de 
l’alcool éthylique sur les chlorures d’acides arylsul- 
foniques, 
par M. R. GOUBAÜ. 
Au cours de recherches dont j’espère avoir l’honneur de com¬ 
muniquer bientôt les résultats, j’ai été amené à transformer 
quantitativement des mélanges de chlorures d’acides sulfoniques 
en mélanges d’amides correspondantes. 
Cette transformation se faisant en milieu alcoolique, j’exa¬ 
minai d’abord l’action de l’alcool sur les chlorures d’acides. Ce 
sont les résultats de ces recherches préliminaires que j’ai l’hon¬ 
neur de communiquer. 
J’étudiai successivement les divers chlorures suivants : chlo¬ 
rure benzène monosulfonique, chlorures para-, méta- et orthoto¬ 
luène monosulfoniques, chlorures parachloro-, bromo- et iodo- 
benzène monosulfoniques, en examinant l’influence de la nature 
et de la position des substituants sur l’importance de la réac¬ 
tion. 
1. — Action de l’alcool éthylique sur les chlorures d’acides arylsulfoniques. 
1° Considérations préliminaires. 
Suivant la température à laquelle ces substances sont mises 
en contact, les produits de la réaction sont différents. 
A froid, il se fait l’éther-sel et de l’acide chlorhydrique 
(réaction I); à chaud, il se fait une vraie saponification de l’éther 
par l’excès d’alcool avec formation d’oxyde d’éthyle et d’acide 
sulfonique (réaction II). 
Lorsqu’on dissout un chlorure d’acide arylsulfonique dans 
l’alcool éthylique, la solution, neutre au début, devient peu à 
