La réaction 
C 6 H 8 S0 2 C1 + HOC 2 H 5 - CoH.sSOsQH, + HCl 
s’accélère donc d’elle-même; elle constitue un nouvel exemple 
d’autocatalyse. 
De ce fait nous pouvons conclure : 
1° Que l’énoncé de la valeur de K pour divers chlorures 
d’acides sulfoniques ne suffit à caractériser ces substances que 
pour autant que l’on indique en même temps la concentration 
initiale et la concentration de HCl libre; 
2° Qu’en expliquant l’action catalytique de HCl dans l’éthéri¬ 
fication d’un alcool par un acide en disant que HCl produit 
la transformation de l’acide en chlorure d’acide, lequel réagit 
sur l’alcool, on ne fournit qu’une explication partielle du 
mécanisme de cette action catalytique. 
§ 11 . — Étude de l’acide paratoluène monosulfonique. 
Le chlorure de cet acide, exempt de ses isomères ortho- et 
méta-, fut préparé selon les indications de Holleman. 
Il fut purifié par distillation dans le vide. 
Point de fusion, 69°; ébullition, 140° sous 20 millimètres. 
Ce composé se prêtant mieux que les autres chlorures d’acides 
aux pesées exactes, ce fut lui que j’employai à déterminer la 
température et la concentration les plus convenables à mes 
expériences. 
Les tableaux suivants résument quelques-unes des expé¬ 
riences réalisées. 
