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du chlorure de l’acide benzène monosulfonique. La comparai¬ 
son des deux courbes nous apprend : 
1° Que le groupement CH 3 occupant la para-position ralentit 
l’action de l’alcool sur le chlorure d’acide; 
2° Que cette réaction est fort influencée par l’action cataly¬ 
tique de HCl. 
§ III. — Étude du chlorure o. toluène sulfonique. 
Pour éviter la présence de composés isomères, ce composé fut 
préparé, non par sulfonation directe, mais par action successive 
de S0 2 et de Cl 2 sur le produit de diazotation de l’ortho-tolui- 
dine pure. 
Liquide incolore. Ébullition 128°8 sous 15 millimètres, indice 
de réfraction à 20° : 1.5572. Traité par NH 3 , ce composé fournit 
une amide fusible à 154° C. 
Les essais furent faits à l’aide de solutions alcooliques déci- 
normales de chlorures d’acide et à la température de 30° C. Les 
tableaux suivants résument quelques expériences. 
TABLEAU XIIL 
a = O.L Température = 30°C. 
Temps en minutes. 
n. 
2.30£2 log 
i a 
32 
3.9 
0.00307 
71 
8 
0.00302 
124 
13.3 
0.00316 
237 
21.2 
0 00306 
414 
29.7 
0 00311 
550 
36.4 
0 00340 
770 
38 
0.00338 
Lendemain. 
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