249 — 
coup plus aisément saponifiés par l’alcool que les éthers des 
acides précédemment étudiés. 
Toutefois, les résultats obtenus dans mes essais par l’appli¬ 
cation de la formule de Wilhelmy ont été suffisamment concor¬ 
dants pour qu’on en puisse conclure que l’influence perturba¬ 
trice de la réaction II n’est guère considérable. 
§ Y. — Chlorure para-chloro-benzène monosulfonique. 
Ce composé fut obtenu par sulfonation du benzène mono¬ 
chloré, cristallisation des sulfonates obtenus et action de PC1 5 . 
Solide blanc, fusion à 53°; ébullition : 146° C. sous 25 milli¬ 
mètres. 
La dissolution dans l’alcool étant fort lente, j’ajoutai à la 
dissolution 5 centimètres cubes d’acétone anhydre. 
TABLEAU XVII. 
a = 0.1066. Température = 30°C. 
Temps en minutes. 
n centimètres cubes. 
2.3025 log 
t a 
37 
6.9 
0.00453 
71 
12 
0.00447 
114 
17.7 
0.00450 
272 
31.6 
0.00463 
344 
35.2 
0.00465 
403 
37.9 
0.00483 
502 
41.5 
0.00552 
Lendemain. 
44.6 
_ 
L’examen du tableau précédent suffit à montrer combien le 
groupe Cl- occupant la paraposition accélère la réaction. 
