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§ VI. — Chlorure de l’acide p. bromo-benzène monosulfonique. 
Ce composé fut obtenu de la même manière que le chlorure 
p. chloro-benzène sulfonique, en partant du benzène mono- 
bromé. 
Solide blanc, cristallisant en grands cristaux isolés, fusion 70°, 
ne distillant pas sans décomposition au dessus de 10 milli¬ 
mètres. 
TABLEAU XVIII. 
a = 0.1052. Température ’== 30°C. 
n centimètres cubes 
Temps en minutes. 
I. 
II. 
2.3025 - log - 
i a 
— 
— 
— 
39 
7.1 
7.2 
0.00455 
70 
11.9 
11.7 
0.00447 
104 
15.7 
15.8 
0.00472 
271 
32.5 
32.5 
0.00497 
350 
36.2 
— 
0.00464 
371 
— 
37.1 
0.00496 
418 
39.6 
39.5 
0.00645 
477 
41.5 
— 
0.00725 
503 
— 
41.7 
0.00715 
Lendemain. 
44.2 
43 9 
— 
Le brome occupant la paraposition a donc une influence 
analogue à celle du chlore, mais plus accusée. 
L’augmentation énorme de K à la fin de l’essai pourrait être 
due à la fois à l’action catalytique de HCl et à l’importance plus 
grande de la réaction II. 
