— 252 — 
Résumé et conclusions . 
De 1 ensemble des recherches dont l’exposé précède, je crois 
pouvoir conclure : 
1° L’action des chlorures d’acides arylsulfoniques sur l’alcool 
est suffisamment lente pour pouvoir être suivie à l’aide de 
dosages alcalimétriques. 
2° A la température de 30°C. et dans des solutions alcooliques 
très diluées, la saponification de l’éther composé, par l’alcool, 
est négligeable. 
3° Si la solution est très diluée, la réaction I peut être consi¬ 
dérée comme monomoléculaire. 
4° La valeur de K, calculée par la formule de Wilhelmy, croît 
lentement à mesure que la réaction progresse. 
3° Cette augmentation de K s’explique par le fait qu’il y a 
autocatalyse, l’acide chlorhydrique formé agissant comme cata¬ 
lyseur. 
6° La valeur du quotient est de 2.63. 
7° Le groupement CH 3 - substitué à l’un des atomes d’hy¬ 
drogène du noyau diminue la vitesse de la réaction. 
Cette action, très accusée pour le chlorure 1,3, l’est moins 
pour le chlorure 1,4 et parait négligeable pour le chlorure 1,2. 
8° Les éléments électronégatifs Cl, Br, 1, substitués à l’un 
des atomes d’hydrogène, accélèrent la réaction. 
Contrairement à ce que la théorie ferait prévoir, cette action 
est d’autant plus nette que l’élément substituant a un poids 
atomique plus élevé. 
