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J’ai montré que la tension de l’oxygène dans le sang artériel ne 
dépasse pas 12 à 14 °/ 0 d’une atmosphère : elle est donc infé¬ 
rieure de plusieurs unités à la tension de l’oxygène dans l’air 
des alvéoles pulmonaires (1). 
Ch. Bohr, puis Haldane, ont contesté ces valeurs et ont pro¬ 
posé de substituer à la théorie de la diffusion celle de la sécré¬ 
tion, qui fait jouer un rôle actif, spécifique à l’épithélium pul¬ 
monaire dans les échanges gazeux de la respiration. 
Jusqu’à présent, la discussion a été limitée au mécanisme 
chimico-physique de la respiration pulmonaire. Il m’a semblé 
intéressant d’étudier au même point de vue les échanges gazeux 
de la respiration branchiale chez les Mollusques Céphalopodes. 
Deux séries d’expériences, Tune exécutée à la Station biologique 
de Roscoff, en août-septembre 1910, l’autre au laboratoire de 
physiologie de la Stazione zoologica de Naples, en avril-mai 
1911, m ont conduit à la conclusion que chez le Poulpe, l’Ele- 
done et la Seiche, les lois de la diffusion suffisent à expliquer 
les échanges gazeux de la respiration. Comme pour le poumon 
des mammifères, la hranchie des Céphalopodes réalise un équi¬ 
libre parfait de diffusion de CO 2 entre l’eau extérieure et le sang. 
La tension de ce gaz est nulle ou presque nulle, tant dans l’eau 
extérieure que dans le sang. Comme pour le poumon des mam¬ 
mifères, la hranchie est loin de réaliser l’égalité de tension en 
oe qui concerne l’oxygène. La tension de ce gaz ne dépasse 
guère 10 à 11 °/ 0 d’une atmosphère dans le sang artériel du 
Poulpe, alors que l’eau de mer dans laquelle il vit en est presque 
saturée (tension de 18 à 19 °/ 0 d’une atmosphère). 
(1) Ces chiffres ont été récemment confirmés par Krogh 
